产品货号：
LA13756
中文名称：
异烟肼
英文名称：
Isoniazid
产品规格：
25g
发货周期：
1～3天
产品价格：
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| CAS号 | 54-85-3 |
| 分子式 | C6H7N3O |
| 分子量 | 137.14 |
| 结构式 |  |
| 外观 | 无色结晶，白色或类白色结晶性粉末 |
| 溶解性 | DMSO 27mg/mL；Water 27mg/mL；Ethanol 27mg/mL |
| 含量 | ＞99%,BR |
| 敏感性 | 遇光渐变质 |
| 储存条件 | 常温，避光防潮密闭干燥 |
| 产品描述 | Isoniazid是一种前体药物，通过与KatG相互作用阻断了脂肪酸合成酶的作用，用于结核的预防和治疗。 |
| 体内研究 | Isoniazid增加CYP2E1蛋白质，并且肝脏和肾脏中6-羟基氯唑沙宗形成率分别增加了2.7和2.2倍。Isoniazid使肝脏和肾脏中20-HETE含量分别减少到对照组的34%和15.6%，而不显著改变组织19-HETE浓度。 |
| 体外研究 | Isoniazid是一种前药，需要通过分支杆菌过氧化氢酶-过氧化物酶(KatG)激活为活性形式，从而在细胞内靶点上发挥致死作用。Isoniazid上调一种操纵子的表达，其包含5种FAS II成分，包括kasA和acpM。Isoniazid引起ACP-结合的脂质前体细胞积累到真菌酸，其长度为26个碳原子，且完全饱和。Isoniazid通过被动扩散进入分支杆菌细胞。Isoniazid自身对细菌细胞没有毒性，但是以一种前药发挥作用，能够被分支杆菌酶KatG激活，其为一种多功能过氧化氢酶-过氧化物酶具有其他活性，包括过氧亚硝酸酶和NADH氧化酶。Isoniazid抑制细胞壁脂质合成，加上抑制异烟碱酰自由基形成NAD+/NADP+的INH加合物，导致研究领域远离此范围。Isoniazid在处理1天的HepG2细胞中诱导浓度依赖性(0～40mM)细胞毒性，但是不会被细胞内GSH浓度降低显著影响。 |
科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。异烟肼对各型结核分枝杆菌都有高度选择性抗菌作用，是目前抗结核药物中具有最强杀菌作用的合成抗菌药，对其他细菌几乎无作用。对生长繁殖期结核分枝杆菌作用强，对静止期作用较弱且慢。其作用机理可能是抑制敏感细菌分枝菌酸的合成而使细胞壁破裂。
 | 1mg | 5mg | 10mg |
| 1mM | 7.2918mL | 36.4591mL | 72.9182mL |
| 5mM | 1.4584mL | 7.2918mL | 14.5836mL |
| 10mM | 0.7292mL | 3.6459mL | 7.2918mL |
| 50mM | 0.1458mL | 0.7292mL | 1.4584mL |
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